广州商标注册前要注意什么？

很多人抱怨商标注册难，担心同一商标被拒，担心商标注册急，担心商标申请失败！那是因为你还没有掌握注册商标的正确姿势，也不知道广州商标注册前要注意什么。

一、申请前注意商标标识和创意的保密性企业在申请商标注册前，必须注意商标标识的保密措施和相关创意，避免商标被他人注册。企业在申请注册前，应当通过出版物、互联网、销售、商务谈判等方式，尽量避免在公众场合使用商标标识。在委托创作和合作创作过程中，企业还应当采取保密措施，避免创意泄露。

二、商标注册前，必须确定是否可以注册目前，中国商标局每天有上千件商标申请。许多词被反复使用。容易使用的名字已经被别人注册了。你必须向商标局提交一份注册申请，以供接受。只有在截止日期之后，你才被告知商标不能注册，你将被拒绝，申请费用不予退还。重要的是你在市场初期做得很好。这是一个巨大的时间损失。

第一步：根据市场需求，将商标申请分为45类，即商品（1-34类）和服务（35-45类）。商品使用的商标应当指定为商品商标，服务使用的商标应当指定为服务商标。

第二步：检查商标是否有不良影响。在申请商标注册时，还应考虑该名称是否有不良影响。例如：是否涉及种族歧视、宗教信仰、是否危害道德风尚等。

第三步：相同或相似的初创企业在设计产品名称时，应提前做好商标检索分析，并考虑商标注册成功的可能性。如果通过商标检索，对相同或相似的商标在相同或相似的商品和服务中的应用，建议创业公司根据市场需求考虑变更产品名称。因此，如果您的商标同时包含中文、英文和图形，建议您单独注册，这不仅会提高您的商标注册成功率，而且有助于您随后商标使用的灵活性。

第四步：质疑商标的意义。商标意义是指商标为使相关公众能够辨别商品来源而应当具备的特征。以下是一些没有意义的案例：直接标明货物的质量、主要原材料、功能、用途、重量、数量等特性。

"一标多类"商标注册往往是很多大企业会选择的一种商标保护方式。今天小编就跟大家说一下一标多类商标的优缺点。

1、缺点：贵!根据我国法律的相关规定，一标多类申请的申请费仍按类别的数量进行收取。这就是与许多国家规定不同的地方。一些其他国家可能对于一标多类的费用有所优惠，但是在我国，不仅是申请注册商标，而且后续的变更登记、转让申请、许可备案、续展等，商标局的申请费也仍以现行标准根据类别的数量进行收取。因此，对于一标一类和一标多类，在费用上差别还是很大，对于很多新企业来说资金是一个问题。不过，这个资金和将来被侵权导致的品牌价值损失比是九牛一毛了。

2、优点但是，一标多类申请仍旧有着它特有的优势。由于一标多类注册只有一个注册号和一个注册日期，这给管理工作带来便利。然而，该种便利是基于将来商标注册不会有任何分割的情况下的。举个例子，如果将来有人对该一标多类申请中的部分商品或服务提出异议，或者将来商标注册人想将该申请或注册中的一部分商品或服务转让给他人时，是不能将该申请一分为二的。总的来看，一标多类商标注册申请的优点有，比如说日后想从事其他类别的产业，就不需要另行注册该商标了。但是综合考虑，一标多类的保护方式也有一定的局限性。因此，建议大家在申请商标注册的时候一定要考虑清楚。

3、怎么选可以先从企业的规模已经将来所要涉及的市场领域来决定，如果是大品牌，要涉及的类别特别多，就建议全类注册，如果是小企业，可以先考虑注册和经营的类别相关相近的类别，然后再慢慢扩大注册范围，但是一定要持续观望整个市场，要对新出现的各个品牌做研究，避免被人抢注的风险。

使用商标注册优先权的时候，应该注意哪些地方?我们在使用商标注册优先权的时候，应该注意哪些地方：

一、申请日期申请日期是指国家商标主管机关收到申请的日期，而不是指申请人向主管机关递交申请的日期。

二、申请人欲享有优先权的，必须向《巴黎公约》某些有关成员国声明要求优先权，并且指明前一次申请的日期和受理第一次申请的国家，以及申请号。这是关于优先权的强制性规定。另外，巴黎公约成员国国内法还要求提供第一次的申请书副本和译本。

三、声明要求优先权是以向巴黎公约成员提出的第一次申请为基础。这里涉及到两个方面的问题：其一，如果第一次申请遭到驳回之前，或申请人放弃第一次申请之前，申请人已经在第二次申请时声明要求优先权，那么，申请人要求的优先权仍具有效力；其二，如果上述第一次申请此时还没胡有成为要求优先权的根据，那么，第二次申请为第一次申请，其申请日应当优先权期间的起始日。在一般情况下，以上第二方面的情况是不常出现的。

四、如果第一次申请商标注册的国家不是马德里协定成员国而是巴黎公约成员国如英国、日本等，只要申请人具备马德里商标国际注册的资格和条件，该申请人也有权利在申请商标国际注册声明在被指定保护的国家要求优先权。

(一)药品名称概念药品名称包括通用名称及商品名称。由于药品的特殊性，WHO(世界卫生组织)制定了药品国际非专利名称(INN)，即国际通用名称。无论各国的专利名称和商标名称如何，都可使全世界范围内一种药物只有一种名称。我国与之对应的中文通用名即法定名称，即药品的通用名称或称药品的法定名称，最好不要做为商标注册，以防被驳回申请。

药品商品名称是药品生产企业在商标注册药品时，根据自身需要而拟定的药品名称。06年药监局发布的《药品说明书和标签管理规定》、《进一步规范药品商品名称的管理通知》中规定，药品生产企业对本企业生产的药品，可根据实际需要，在法定的通用名称之外，另行拟定商品名，报卫生部药政管理局批准后，方可向工商行政管理部门申请该商品名作为商标注册；药品商品名称须经药监局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注；药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合药监局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，不得使用与他人使用的商品名称相同或近似的文字。

药品商品名称的特殊性在于实行审批制度，由国家食品药品临督管理局负责。严格来说，药品商品名称并非是知识产权上的法律概念。在注册为商标之前，它仅是某个药品的通俗名称，不受法律保护；除非是知名药品的特有名称，才作为一种商业标识受反不正当竞争法的保护；而一旦成为注册商标受商标法保护后，实质上可以称之为药品商标名。所以，药品商品名并不应视为药品名称，而是定性为商业标识更加准确。

(二)与商标的比较由于商标必须具有显著性特征，不能使用直接表示药品功能等特点的标志，但药品商品名称却可以体现其自身的特点和功用。药品商标虽与药品名称同为使用在药品上的标记，但两者的功能有所区别：药品的商品名称不同，则意味着处方药名、赋形剂、原料质量、生产过程等不同；药品商标则用于识别不同药品生产厂商或药品品种、剂型，同时具有品质担保功能，保证药品的同等质量，维护其良好声誉；另外，还兼有广告性和宣传性。

药品名称和商标可能互相转化：药品商品名称通过使用获得显著性后可作为商标注册；而商标也可能因为使用不当而丧失显著性，从而演变为药品通用名称，如阿司匹林、仁丹等，都曾是注册商标，但最后丧失了显著性特征。已取得商标注册证的商标可以向国家药品监督管理局申请药品商品名。